Neuroplasticité

L’équipe «Plasticité cérébrale, cellules souches neurales et tumeurs gliales » est issue du rapprochement de chercheurs fondamentaux ayant leur domaine de spécialité et de cliniciens. Elle a pour objectifs d’étudier la plasticité corticale notamment associée aux gliomes de bas grade, de mettre au point de nouvelles molécules contre les gliomes et d’étudier la migration et la différenciation des cellules souches neurales normales et tumorales.

1. Plasticité cérébrale

 

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We have demonstrated in the past years that proliferation and invasion of slow-growing lesion such as diffuse low-grade glioma elicited functional brain reshaping, explaining why the patients with this kind of tumor had no or only slight neurological deficit, at least at time of diagnosis (made in more than 80% of cases because of inaugural seizures). Therefore, human brain plastic potential in adults was underestimated in the classical literature.

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2. Cellules souches neurales

 

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Il est maintenant bien établi que le système nerveux adulte contient une population de cellules souches et progénitrices qui sont soient disséminées dans l’ensemble du parenchyme soient localisées dans des régions précises appelées niches. Ces cellules ont une grande capacité à s’autorenouveller mais peuvent également s’engager vers la différenciation gliale ou neuronale. Les niches de cellules souches sont des structures d’organisation complexe qui permettent le maintien des cellules dans un état d’immaturité.

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3. Nouvelles cibles et molécules thérapeutiques contre les gliomes

 

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Our team operates at the interface of chemistry and biology and pursues therapeutic innovation by identifying new anti-cancer targets as well as the development of new therapeutic compounds. At the present we focus on two families of compounds: the oxysterols, 7β-hydroxycholesterol in particular, and the phostines, a new family of compounds developed by our research consortium. These compounds are tested for antitumor activity and their mechanism of action is studied in glioma in vitro and in vivo models. Our final objective is to promote the clinical and industrial transfer of these compounds.

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